院校检讨委员会
IRB董事会成员
Usen Akpanudo, Ed.D.
教育学教授
杰森·达顿,M.A.
圣经助理教授 & Ministry
詹姆斯·高文,J.D.
社区代表-法律/保险
Landry K. Kamdem,制药.D., Ph.D.美国国立卫生研究院认证临床药理学家
IRB主席和药物科学教授
朱莉·莱恩,D.N.P., rn, cne, sane-p
护理学副教授
药房的斯科蒂·帕克.D.
社区代表-医院药剂师
科迪·赛普博士.D.
物理治疗教授/临床研究主任
马洛里·特纳,药剂师.D., BCPS
药学实践副教授
戴尔·威尔金斯,M.D.
社区代表-儿科医生
院校检讨委员会程序
研究者确定拟建的研究涉及人类受试者使用 OHRP决策图.
调查员将以下文件作为电子邮件附件提交至 irb@carbitech.net:
-在“研究人员表格”下拉列表中找到合适的表格
-研究方案概要(包括目的/设计), site, 以及学习时间, 参与招募和数据收集的方法, 以及保密策略)
- 知情同意 和/或对参与者的说明
- OHRP相关培训证书复印件 人体研究保护培训 课程[豁免研究不需要培训文件.]
-您计划使用的任何调查的副本
-在“研究人员表格”下拉列表中找到合适的表格
-研究方案概要(包括目的/设计), site, 以及学习时间, 参与招募和数据收集的方法, 以及保密策略)
- 知情同意 和/或对参与者的说明
- OHRP相关培训证书复印件 人体研究保护培训 课程[豁免研究不需要培训文件.]
-您计划使用的任何调查的副本
豁免一般在2-4天内处理, 加急审核一般在4-6天内完成, 完整的IRB审查可能需要3-4周, 这取决于提交的日期. 如有需要,将在本月的第二个星期三举行一次全体会议.
Consult the IRB Handbook 以获得有关该过程的进一步指导.
研究人员表格
我们的许多学院和院系对提交研究计划摘要都有自己的要求. 请咨询您的指导老师或主管,了解您专业的具体要求. 以下是药学院和教育学院提交的样本.
样的形式
以下表格必须由研究人员在准备其申请审查委员会审查时使用.
申请IRB豁免审查pdf
请求快速审核pdf
请求研究审查pdf
上诉请求pdf
申请修改已批准的研究pdf
申请项目继续pdf
Templates:
项目简介文档
知情同意-非未成年儿童参与者
知情同意-青少年参与者文档
知情同意-成人参与者(豁免要求)文件
知情同意-成人参与者(加急申请)文档